复星医药与安进宣布就安进的两种创新药物奥特罗和帕萨比夫在中国的商业许可达成协议

今天下午，复星医药与安进宣布，就安进的两种创新药物奥特罗和帕萨比夫在中国的商业许可达成协议此次合作将使安进能够利用复星医药在中国的商业能力，使这两种药物更快地惠及中国银屑病和慢性肾病患者

目前我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%Otolax于2021年8月获得国家医疗产品管理局批准，用于治疗符合光疗或全身治疗指征的中重度斑块型银屑病成年患者这是国内首个也是唯一一个获批用于治疗斑块型银屑病的口服磷酸二酯酶4抑制剂，为中国患者管理疾病，提高生活质量带来了更多的治疗选择

Parsabiv已被欧洲药品管理局和美国美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗接受血液透析的慢性肾病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进在中国，这种药物目前处于市场应用阶段

据报道，继发性甲状旁腺功能亢进是慢性肾脏病维持性血液透析患者的常见并发症之一我国成年慢性肾脏病患者患病率为10.8%截至2019年底，我国透析患者已增至73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的发生率为47%—58%

我们很高兴与安进达成这一合作，用这两种创新药物造福中国患者复星医药董事长吴贻芳表示，复星医药多年来深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾脏疾病，深知中国患者对更好治疗方案的迫切需求未来，我们将与安进携手，充分发挥我们在这些领域的布局优势，提高患者用药可及性，帮助他们控制疾病，提高生活质量

作为一家跨国制药公司，安进自2012年进入中国以来，一直致力于造福中国患者，改善公众健康安进中国总部位于上海，业务覆盖中国100多个城市安副总裁兼中国区总经理徐爱玲表示:我们致力于让创新药物加速惠及更多中国患者这次与当地企业的合作是我们承诺的体现通过授权这两款产品，双方可以优势重叠，携手合作，确保创新药物能够惠及更多患者，同时安进可以专注于中国心血管和骨骼健康的核心疾病

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