恒瑞医药一款改良型抗肿瘤药获批临床控制安全性

日前，恒瑞医药公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司的HR19024注射液收到国家美国食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期进行临床试验。

HR19024注射液是一种修饰微管抑制剂的抗肿瘤药物，可改善普通注射液的药代动力学特征，增强疗效，控制安全性目前国际上还没有类似的改良药物获批上市，也没有相关的销售数据截至目前，HR19024注射剂相关项目研发投入约4256万元

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